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科學(xué)研究

科研進展
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12月13日,國際知名學(xué)術(shù)期刊Journal of Experimental Medicine在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生科院(人口健康領(lǐng)域)謝東研究組最新研究論文“Cilia loss sensitizes cells to transformation by activating the mevalonate pathway”。 揭示纖毛丟失在腫瘤代謝及細胞轉(zhuǎn)化中的重要作用。纖毛(Primary cilium)是一種以細胞骨架為基礎(chǔ)的細胞器, 僅存在于G0/1期的細胞中。絕大部分正常細胞都具有纖毛結(jié)構(gòu)。目前已經(jīng)報道,在多種腫瘤病人的組織中纖毛發(fā)生丟失, 提示纖毛在腫瘤發(fā)生中起著重要作用。 腫瘤細胞丟失纖毛的原因及由此產(chǎn)生的生物學(xué)功能目前還不清楚。

腫瘤細胞的代謝特征有別于正常細胞。在細胞轉(zhuǎn)化過程中,細胞的諸多方面都發(fā)生了變化(如細胞結(jié)構(gòu)和細胞代謝)。正常細胞如何在轉(zhuǎn)化過程中改變自身結(jié)構(gòu)并協(xié)同惡性轉(zhuǎn)化機制是目前腫瘤研究中的熱點科學(xué)問題。甲羥戊酸代謝途徑(mevalonate pathway)是生物體內(nèi)一條合成膽固醇的主要代謝通路。近年來,甲羥戊酸代謝通路和腫瘤之間的關(guān)系已有報道。在正常細胞中,甲羥戊酸代謝途徑主要收到SREBP家族轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控。但腫瘤細胞中甲羥戊酸途徑的異?;罨瘷C制還有待進一步研究。

在這項研究中,鄧躍臻副研究員(現(xiàn)為中南大學(xué)湘雅醫(yī)院教授)及其他合作研究人員以胰腺導(dǎo)管腺癌為模型。通過對胰腺導(dǎo)管腺癌臨床標本進行分析,發(fā)現(xiàn)纖毛在胰腺癌組織中出現(xiàn)纖毛丟失。并且,纖毛的丟失程度與轉(zhuǎn)化后細胞的惡性程度直接相關(guān)。進一步研究發(fā)現(xiàn),盡管纖毛丟失本身不足以轉(zhuǎn)化正常細胞,但是細胞在纖毛丟失后對癌基因(例如Ras基因)的轉(zhuǎn)化變得更為敏感,從而大大的降低了細胞轉(zhuǎn)化的“門檻”。在進一步的分子機制研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)纖毛丟失活化beta-ctaenin/TCF信號通路,促進beta-catenin在細胞核內(nèi)與SREBP2形成復(fù)合物,上調(diào)甲羥戊酸通路上多個代謝酶的表達。不僅如此,在胰腺癌動物模型(Pdx-Cre?KrasG12D)及胰腺癌病人組織中也觀察到纖毛丟失、甲羥戊酸代謝活化與beta-ctaenin/TCF信號通路活化之間的相關(guān)性。在胰腺癌小鼠模型中,破壞纖毛形成促進胰腺癌的早期發(fā)生,而該過程可被甲羥戊酸代謝通路抑制劑他汀有效的抑制。

綜合上述,該研究揭示了纖毛丟失在腫瘤代謝調(diào)控和腫瘤發(fā)生中的重要作用, 纖毛丟失通過激活甲羥戊酸代謝從而降低癌基因轉(zhuǎn)化細胞的 “門檻”, 提示他汀在胰腺癌治療中的潛在價值。 中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院謝東研究員和南方醫(yī)科大學(xué)奉賢醫(yī)院張學(xué)利教授為論文的共同通訊作者。該研究得到了國家自然科學(xué)基金委,科技部和上海市科委的項目資助。

原文鏈接:https://doi.org/10.1084/jem.20170399

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